呼吸道合胞病毒RSV是引发下呼吸道疾病的重要病原体之一，具有很强的传染性。几乎所有儿童在2岁之前都遭受过RSV感染，并且可能经历多次感染。本文将探讨RSV的基因结构及其关键特点，并强调开发安全有效的RSV药物及预防性药物在预防RSV感染中的重要性。

目前，RSV疫苗和单克隆抗体的研发正在迅速推进，并已有多个产品获得上市批准。现阶段，有10款抗RSV单克隆抗体处于临床试验阶段，其中5款处于III期临床（其中3款已终止），1款处于II期，4款处于I期临床阶段（其中1款已终止）。

918博天堂为全球抗RSV单克隆抗体的研发管线提供信息。其中，帕利珠单抗(Palizumab)和尼塞韦单抗(Nirsevimab)已获得批准用于预防婴儿RSV感染。帕利珠单抗是第一代人源化单克隆抗体，于1998年获得批准，适用于在妊娠29周前出生且在RSV季节初时年龄不足12个月的婴儿。该抗体为IgG1类型，通过与RSV的F蛋白特异性结合，阻止病毒与宿主细胞膜的融合，减少病毒感染的几率。

随着单克隆抗体筛选技术的进步，尼瑞单抗(Nirsevimab)作为新一代单克隆抗体也被发现。Nirsevimab保留了D25mAb对Pre-F构象特异性表位的识别能力，并通过引入YTE突变，使其在体内的半衰期延长至85至117天，展现出良好的安全性。

在RSV疫苗研发的历史中，关键抗原选择对于开发有效的疫苗至关重要。RSV感染过程中涉及的F蛋白和G蛋白被视为理想的靶点。自1957年RSV被发现以来，科学家们一直在进行相关研究。1960年，辉瑞开发了针对Post-F的FI-RSV疫苗，然而该疫苗结果表明无法保护血清阴性儿童，反而导致了增强型呼吸道疾病（ERD），造成了80%的儿童住院以及2人死亡。这一事件使得疫苗研发者意识到必须考虑ERD的风险，随后多年，RSV研究几乎停滞。

直到2013年，随着结构生物学的发展，Pre-F蛋白的构象被解析，RSV疫苗的研发才逐渐取得进展。目前，已有两款RSV疫苗获得FDA批准，分别是葛兰素史克（GSK）的Arexvy和辉瑞（Pfizer）的Abrysvo，这两款疫苗均为针对Pre-F蛋白开发。此外，还有一款RSV疫苗正在进行NDA阶段，当前有30款RSV疫苗处于临床试验阶段。

高质量的研发工具是RSV研究进展的重要推动者。918博天堂提供多种RSV研发所需工具，包括携带GFP等基因工程改造毒株的RSV病毒（品牌：Viratree）、RSB株分型检测试剂盒（品牌：Geneproof）和多款针对F蛋白、G蛋白的ELISA试剂（品牌：Mybiosource、Abnova、Assaygenie等）。

在后续内容中，我们将详细介绍RSV的感染过程以及当前的研究动态。918博天堂提供完整的RSV解决方案，包括RSV相关动物模型的构建、RSV检测以及各种RSV蛋白抗体ELISA免疫检测等，以加速药物和疫苗的研发进展。